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O IPARGS
Instituto de Pesquisas Avançadas
O IPARGS – Instituto de Pesquisas Avançadas do Rio Grande do Sul – é um centro de pesquisa clínica cujo objetivo é fornecer infraestrutura e suporte técnico para estudos em diversas especialidades da área da saúde. Inicialmente, todas as pesquisas realizadas pelo IPARGS eram focadas em HIV/AIDS. No entanto, os excelentes resultados obtidos em nossa área de estudo, bem como o trabalho de nossa equipe multidisciplinar altamente qualificada, expandiram nosso escopo para incluir outras doenças.
O IPARGS
Propósito Social
Conheça os princípios que movem nossas ações e sustentam nosso compromisso com a pesquisa e com a saúde da sociedade.
Realizar PESQUISA CIENTÍFICA na área de doenças infecciosas (especialmente nas fases II, III e IV)
Promover a EDUCAÇÃO e a CONSCIENTIZAÇÃO com foco na prevenção
Promover o DESENVOLVIMENTO e a DIVULGAÇÃO de projetos científicos
Criar, elaborar ou apoiar PROTOCOLOS DE PESQUISA
O IPARGS
Estudos Clínicos
Conheça os estudos clínicos atualmente em andamento no IPARGS e saiba como você pode contribuir para o avanço da ciência. Se tiver interesse em participar como voluntário, sua colaboração pode fazer a diferença na saúde de muitas pessoas.
Estudo
A5409
A5409/RAD-TB é um protocolo de plataforma adaptativa de Fase 2, randomizado, controlado, aberto e com variação de dose, para avaliar a segurança e a eficácia de regimes multidrogas para o tratamento de adultos com tuberculose pulmonar (TB) sensível a medicamentos.
Duração:
- semanas
Participantes:
- pessoas
Estudo
A5374
O estudo A5374 é um ensaio clínico randomizado, de dois braços, duplo-cego, controlado por placebo e de estratégia multiestágios de Fase I/IIa, projetado para avaliar a segurança e a eficácia da vacinação terapêutica com vacinas de células T mosaico conservadas, vetorizadas por adenovírus de chimpanzé (ChAdV) e poxvírus vaccinia Ankara modificado (MVA), em um regime sequencial...
Duração:
- semanas
Participantes:
- pessoas
Estudo
A5384
Um Ensaio de Fase II, Randomizado e Aberto de Esquema de Seis Meses de Rifampicina de Alta Dosagem, Isoniazida de Alta Dosagem, Linezolida e Pirazinamida em comparação a Esquema Padrão de Nove Meses para Tratamento de Adultos e Adolescentes com Meningite Tuberculosa: Gerenciamento Melhorado com Agentes Antimicrobianos Isoniazida Rifampicina Linezolida para TBM (IMAGINE-TBM).
Duração:
até 15/05/2028
Participantes:
- pessoas
Estudo Codenchik
Ensaio Clínico de Fase 3b, Multicêntrico, Randomizado, Controlado, Duplo-cego, para Avaliar a Imunogenicidade e Segurança da Coadministração das Vacinas Vivas Atenuadas para Dengue e Chikungunya em Comparação à Administração Isolada em Adultos de 18 a 59 anos.
Duração:
15/01/2026 a 01/05/2026
Participantes:
350 pessoas
Estudo
A5389
Um Estudo de Fase I para Avaliar Segurança e Atividade Antiviral de Dois Anticorpos Monoclonais Humanos (VRC07-523LS e PGT121.414.LS) Durante Interrupção Analítica de Tratamento em Participantes Vivendo com HIV que Iniciaram TARV Durante Infecção Aguda/Precoce pelo HIV-1.
Duração:
01/01/2026 a 31/12/2028
Participantes:
- pessoas
FAQs
Dúvidas Frequentes
Nesta seção, respondemos as principais dúvidas sobre o funcionamento de um estudo clínico. Não encontrou a resposta que procurava? Converse com nossa equipe.
1.
O que é um estudo clínico?
Refere-se a qualquer investigação envolvendo participantes humanos, com o objetivo de descobrir ou verificar os efeitos farmacodinâmicos, farmacológicos, clínicos e/ou outros de um produto e/ou identificar reações adversas ao(s) produto(s) em investigação, com a finalidade de avaliar sua segurança e/ou eficácia. No entanto, na prática, o termo é comumente usado para se referir a estudos multicêntricos nacionais ou internacionais, que podem ser experimentais ou observacionais, e são financiados pela indústria farmacêutica, universidades ou organizações governamentais. A execução de um estudo clínico baseia-se na estrita observância das regras descritas no protocolo de pesquisa, que deve ser elaborado de acordo com as normas internacionais que garantem sua condução adequada, segundo padrões éticos, científicos e de respeito ao paciente
2.
Por que participar?
Os participantes de um estudo clínico têm a oportunidade de receber novos tratamentos antes mesmo de estarem disponíveis no mercado. Através da equipe do IPARGS, os participantes recebem suporte gratuito e monitoramento detalhado da saúde durante todo o estudo, com acompanhamento rigoroso e cuidadoso.
3.
Quem pode participar?
Para participar de um estudo clínico, os voluntários devem atender aos requisitos de elegibilidade específicos de cada protocolo de pesquisa. Os critérios de inclusão e exclusão são utilizados para identificar corretamente os participantes e garantir sua segurança. Esses critérios baseiam-se em fatores como idade, sexo, tipo e estágio da doença, histórico de tratamentos anteriores e outras condições médicas.
4.
Como ocorre o recrutamento de pacientes e o que é o consentimento informado?
É o processo pelo qual um paciente confirma voluntariamente sua disposição em participar de um estudo após ser informado sobre todos os aspectos da pesquisa relevantes para essa decisão. Para ajudar alguém a decidir se participa ou não, os membros da equipe de pesquisa explicam detalhes sobre a pesquisa, como seu objetivo, duração, procedimentos necessários, pessoas de contato, riscos e benefícios potenciais.
Em seguida, a equipe fornece um documento contendo essas explicações detalhadas, chamado Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE), que está disponível na seção de downloads deste site. O consentimento informado é então documentado por meio do TCLE, assinado e datado pelo paciente (ou seu representante legal) e pela pessoa que obteve o consentimento (um membro da equipe de pesquisa).
5.
O que é um protocolo?
Um protocolo é um documento que descreve os objetivos de um estudo, os tipos de participantes elegíveis, a metodologia, o cronograma de testes, procedimentos, medicamentos e dosagens, bem como a duração do estudo. Seu principal propósito é proteger a saúde dos participantes e responder a questões específicas da pesquisa. Somente por meio da execução rigorosa desse controle e monitoramento é possível determinar e aplicar adequadamente a segurança e a eficácia do tratamento.
6.
O que é um placebo?
Um placebo é uma pílula, líquido ou pó feito para se assemelhar a um medicamento real, mas sem valor terapêutico. Em estudos clínicos, tratamentos experimentais são frequentemente comparados a placebos para avaliar sua eficácia, observando a condição do paciente com e sem o medicamento. Em alguns estudos, os participantes do grupo de controle recebem um placebo em vez do medicamento ou tratamento ativo.
7.
O que é um grupo de controle?
Um grupo de controle serve como padrão para avaliar as observações experimentais. Em muitos estudos clínicos, o medicamento ou tratamento experimental é administrado a um grupo de pacientes, enquanto o grupo de controle recebe o tratamento padrão para a doença ou um placebo. O grupo de controle é essencial para a pesquisa porque estabelece qual seria a condição normal do paciente sem o tratamento experimental.
CCA-RS
Comitê Comunitário Assessor
O Comitê Comunitário Assessor (CCA-RS), estabelecido no ano 2000, é um comitê composto por voluntários. Seus membros são indivíduos da comunidade, independentemente de sua área de atuação. Participantes da própria pesquisa também podem ser incluídos, desde que sejam informados sobre a existência do comitê e tenham a opção de se tornarem membros. O comitê desempenha um papel consultivo e de monitoramento na pesquisa clínica, visando fomentar o diálogo entre a comunidade e os pesquisadores.
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Novidades
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